國際高標準雙C認證
中心實驗室,確保檢測結果
可信可靠

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領先于行業的臨床研究樣本全程質量管理體系

一體化樣本管理
耗材包供應及配送方案

完善的SOP體系
確保從項目立項
樣本采集到項目交付的
全流程服務

非云端存儲數據
確保數據安全

可追溯的
電子化系統

雙人項目負責制

多樣化、定制化平臺共同檢測,助力藥物臨床試驗開展

多平臺檢測

病理檢測平臺:
DAKO、Ventana IHC檢測平臺
ddPCR、qPCR、FISH平臺

NGS檢測平臺:
Illumina NovaSeq6000
NextSeq550Dx

| 同一個實驗室多平臺檢測優勢

樣本使用率高

節省臨床試驗所需樣本,加快患者篩選和招募

項目管理有效率高

減少協調樣本在各個中心實驗室之間的周轉時間

降低樣本中轉過程中的質控風險

項目管理標準化程度高

臨床試驗入排標準、探索性研究檢測在統一標準的實驗質控體系下進行,便于后期追溯及稽查

核心專利技術

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